|
|||
2010-02-26 08:00:00 CET 2010-02-26 08:00:55 CET REGULATED INFORMATION Biotie Therapies - TilinpäätöstiedoteBiotie Therapies Oyj tilinpäätöstiedote tammikuu 1 - joulukuu 31, 2009BIOTIE THERAPIES OYJ TILINPÄÄTÖSTIEDOTE 26.2.2010 klo 9.00 Biotie Therapies Oyj tilinpäätöstiedote tammikuu 1 - joulukuu 31, 2009 Neljäs vuosineljännes lyhyesti: - Joulukuussa Biotie keräsi 7,2 miljoonaa euroa suunnatulla osakeannilla tarjoamalla 14.432.000 uutta osaketta 0,50 euron merkintähintaan. Osakeanti ylimerkittiin. - Lokakuussa Biotie solmi Standby Equity Distribution Agreement -sopimuksen Yhdysvaltalaisen Yorkville -sijoitusyhtiön kanssa varmistaakseen käyttöpääoman rahoitusta. Biotiellä on sopimuksen ehtojen mukaan oikeus käyttää Yorkvillen sitoumusta merkitä Biotien tavallisia nimellisarvottomia osakkeita vastiketta vastaan yhteensä 20 miljoonalla eurolla 36 kuukauden ajanjakson aikana. - Liikevaihto oli 1,1 miljoonaa euroa neljännellä vuosineljänneksellä (2008: 1,2 miljoonaa euroa). - Neljännen vuosineljänneksen tappio oli 4,0 miljoonaa euroa (2008: tappio 1,7 miljoonaa euroa). Liiketoiminnan nettorahavirta neljännellä vuosineljänneksellä oli -4,6 miljoonaa euroa (2008: -1,5 miljoonaa euroa) ja tulos/osake oli -0,03 euroa (2008: -0,01 euroa). Pääkohdat katsauskaudella tammikuu - joulukuu, 2009 - Biotie käynnisti syyskuussa kliinisen tutkimuksen fosfodiesteraasi 4 (PDE4) -entsyymin estäjällään (ELB353). Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää suun kautta annetun ELB353:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa enintään 48 terveellä vapaaehtoisella koehenkilöllä. ELB353 on tarkoitus kehittää keuhkoahtaumataudin hoitoon. Tulosten odotetaan olevan saatavilla vuoden 2010 alkupuolella. - Biotie saavutti elokuussa välitavoitteen Pfizer-yhteistyössä, jossa kehitetään uusia fosfodiesteraasi 10 (PDE10) -entsyymin estäjiä skitsofrenian hoitoon. Välitavoitteen saavuttamisesta Pfizer maksoi Biotielle 1,0 miljoonan US dollarin etappimaksun. - Hallitus päätti elokuussa keskittää voimavaroja Yhtiön tutkimuksen ja tuotekehityksen painopistealueiden avainprojekteihin ja lopettaa tiettyjä aikaisen vaiheen tutkimusprojekteja saksalaisen tytäryhtiön Biotie Therapies GmbH:n integraatioprosessin päättymisen seurauksena. - Helmi- ja maaliskuussa Biotie käynnisti nivelreumapotilailla ja proriaasipotilailla tehtävät kliiniset tutkimukset kokonaan ihmisperäisellä monoklonaalisella VAP-1 vasta-aineella. - Katsauskauden liikevaihto oli 5,6 miljoonaa euroa (2008: 5,1 miljoonaa euroa). - Katsauskauden tappio oli 12,3 miljoonaa euroa ilman kertaluontoisia eriä, jotka liittyvät tiettyjen aineettomien hyödykkeiden alaskirjauksiin. Katsauskauden kokonaistappio kertaluonteiset erät mukaan lukien oli 16,1 miljoonaa euroa (2008: tappio 5,5 miljoonaa euroa; ei kertaluonteisia eriä). Tulos/osake oli -0,11 euroa (2008: -0,06 euroa). - Liiketoiminnan nettorahavirta katsauskautena oli -13,3 miljoonaa euroa (2008: -9,4 miljoonaa euroa) - Yhtiön likvidit varat olivat 31.12.2009 19,7 miljoonaa euroa (31.12.2008: 25,2 miljoonaa euroa). Katsauskauden jälkeiset tapahtumat Tammikuussa 2010 Biotie raportoi positiivisia päätuloksia kliinisestä tutkimuksesta VAP-1 vasta-aineella nivelreumapotilailla. BTT-1023 vaikuttaa hyvin siedetyltä ja terapeuttisesti aktiiviselta. Tulevaisuuden näkymät - Vuonna 2010 Biotie tukee lisenssipartneriaan Lundbeckia käynnissä olevissa vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa nalmefeenin alkoholismi-indikaatiossa. Ensimmäisiä tuloksia tutkimuksesta odotetaan vuoden 2010 lopulla. - Biotiellä on käynnissä kliininen tutkimus VAP-1 vasta-ainelääkkeellä psoriasispotilailla. Tutkimusten päätulosten odotetaan olevan saatavilla vuoden 2010 toisella neljänneksellä. Nyt päätökseen saadut kliinisen tutkimuksen päätulokset VAP-1 vasta-aineella nivelreumapotilailla antavat Rochelle ensimmäisen mahdollisuuden käyttää optio-oikeuttaan lisensoida VAP-1 vasta-ainelääkkeen oikeudet. Mikäli Roche ei käytä optio-oikeuttaan, alkuperäinen optio-oikeus raukeaa ellei Roche käytä mahdollisuuttaan pidentää optio-oikeutta myöhäisempään kehitysvaiheeseen maksamalla lisämaksuja. - Biotiellä on käynnissä kliininen tutkimus patentoimallaan pienimolekyylisellä PDE4 -salpaajalla ELB353:lla. Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa ELB353:n farmakologinen aktiivisuus ihmisillä, varmistaa sen turvallisuus- ja siedettävyysprofiili sekä antaa tietoa sopivista annoksista varsinaisia tehotutkimuksia varten. Tulosten odotetaan olevan saatavilla vuoden 2010 alkupuolella. - Yhteistyössä Pfizerin kanssa uusien PDE10 -estäjien kehittämiseksi psykiatrisiin sairauksiin Biotie pyrkii löytämään kliiniseen kehitykseen soveltuvia lääkekandidaatteja. On odotettavissa, että tutkimusyhteistyö voi päättyä vuonna 2010 mutta tuolloinkin lisenssisopimus yhteistyön aikana tuotettuihin yhdisteisiin jäisi voimaan ja Biotie olisi oikeutettu saamaan etappimaksuja ja rojaltia mikäli tuotteiden kehitystyö on menestyksellistä. - Yhtiön tulos on riippuvainen sen kyvystä menestyksellisesti lisensoida kliinisen vaiheen projekteja kansainvälisille lääkeyhtiöille. Erityisesti, Rochen päätös VAP-1 vasta-ainelääkkeen lisensoinnista voi vaikuttaa merkittävästi Biotien taloudelliseen asemaan vuonna 2010 ja sen jälkeen. Yhtiö pystyy rahoittamaan toimintaansa nykyvaroilla pitkälle vuoteen 2011 ilman lisätuloja. Toimitusjohtaja Timo Veromaa, Biotie Therapies Oyj:" Vuosi 2009 oli Biotielle käänteentekevä, sillä edistyimme merkittävästi tuotekehityksessämme, saavutimme useita välitavoitteita yhteistyöprojekteissamme, onnistuimme hyvin saksalaisen tytäryhtiömme integroinnissa, varainhankintamme tuotti tulosta ja pystyimme pitämään kustannukset kurissa. Olemme nyt aiempaa valmiimpia hyödyntämään kliinistä osaamistamme tulehdus- ja keskushermostosairauksien hoitoon keskittyvissä tutkimusohjelmissamme ja viemään niitä eteenpäin." Webcast ja puhelinkonferenssi: Analyytikoille ja lehdistölle järjestetään webcast ja puhelinkonferenssi 26.2.2010 klo 13. Esityksen ja puhelinkonferenssin kielenä on englanti. Tilinpäätöksen esittelee toimitusjohtaja Timo Veromaa. Webcast ja puhelinkonferenssi järjestetään julkaisupäivänä klo 13.00. Tilaisuus on englanninkielinen. Tilinpäätöstiedotteen esittelee toimitusjohtaja Timo Veromaa. Puhelinneuvotteluun voi osallistua soittamalla noin kymmenen minuuttia ennen sen alkua numeroon: Suomesta 0800 914672 tai +44 (0) 203 003 2666, tunnusta ei tarvita. Neuvottelua voi seurata myös osoitteessa www.biotie.com. Tallenne on saaavilla Biotien sivuilla myöhemmin samana päivänä. Lisätiedot: Virve Nurmi, sijoittajasuhdepäällikkö tel. +358 2 274 8911, sähköposti: virve.nurmi@biotie.com Biotie Therapies Oyj Biotie on lääkekehitysyhtiö, jonka tutkimuksen ja tuotekehityksen painopiste on keskushermostosairauksien ja tulehdussairauksien alueilla. Biotien tuotekehityssalkussa on kattava valikoima pienimolekyylisiä ja biologisia lääkekandidaatteja kliinisen ja prekliinisen kehityksen eri vaiheissa. Lääkekehitysprojektien nykytilanne: Nalmefeeni, uusi hoitomuoto alkoholiriippuvuuteen Nalmefeeni on uudenlainen alkoholiriippuvuuden hoitomuoto. Toisin kuin nyt käytössä olevilla lääkehoidoilla, nalmefeenihoidon tavoitteena ei ole juomisen lopettaminen. Sen sijaan nalmefeeni hillitsee juomishimoa ja rajoittaa näin raskasta alkoholinkäyttöä. Nalmefeenia kehitetään suun kautta otettavaksi lääkkeeksi, jota otetaan vain tarvittaessa. Lundbeckilla on nalmefeenin maailmanlaajuiset oikeudet, poislukien Etelä-Korea. Biotie-Lundbeck -lisenssisopimuksen ehtojen mukaan Biotie on oikeutettu saamaan ennakko- ja etappimaksuja yhteensä 84 miljoonaan euroon saakka ja lisäksi rojaltituloja myynnistä. Vuoden 2008 lopulla Biotien lisensointipartneri Lundbeck aloitti kolme vaiheen III tutkimusta, joihin on tarkoitus ottaa yhteensä yli 1,800 potilasta. Kaksi tutkimusta, joissa lääkehoidon kesto on kuusi kuukautta, on tarkoitettu selvittämään ensisijaisesti nalmefeenin tehoa, ja yksi tutkimus, jossa lääkehoidon kesto on 12 kuukautta, on tarkoitettu selvittämään ensisijaisesti nalmefeenin turvallisuutta. Tutkimusten ensimmäisten päätulosten odotetaan olevan saatavilla vuoden 2010 lopussa. Biotie rahoittaa osan kliinisten tutkimusten kustannuksista. ELB353, keuhkoahtaumataudin hoitoon tarkoitettu PDE4 -estäjä. ELB353 on suun kautta kerran päivässä annettava fosfodiesteraasi 4 (PDE4) -entsyymin estäjä kroonisisiin tulehdussairauksiin. Ensisijaisesti tavoiteltava käyttöaihe on keuhkoahtaumatauti (COPD; chronic obstructive pulmonary disease), jonka lääkehoitomahdollisuudet ovat edelleen hyvin rajalliset. Aikaisemmassa ensimmäisessä ihmisillä tehdyssä tutkimuksessa ELB353:n yksittäisannokset ja toistetut annokset olivat turvallisia ja hyvin siedettyjä, erityisesti keskushermosto- ja mahasuolikanavan haittavaikutusten osalta, jotka ovat olleet aiemmin PDE4 salpaajien kehityksen esteenä. ELB353:n pitoisuus veressä säilyi korkeana pitkään mikä viittaa siihen, että ELB353 sopii hyvin annosteltavaksi kerran päivässä. Biotie on käynnistänyt kliinisen tutkimuksen EU:n alueella, jonka tarkoituksena on selvittää suun kautta annetun ELB353:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa enintään 48 terveellä vapaaehtoisella koehenkilöllä. Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa ELB353:n farmakologinen aktiivisuus ihmisillä, varmistaa sen turvallisuus- ja siedettävyysprofiili sekä antaa tietoa sopivista annoksista varsinaisia tehotutkimuksia varten. Tulosten odotetaan olevan saatavilla vuoden 2010 alkupuolella. VAP-1 - keskeinen tulehdusreseptori. Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1) on Biotien patentein suojaama kohdemolekyyli. VAP-1:n on osoitettu olevan keskeisessä asemassa moniin kroonisiin tauteihin, esim. nivelreumaan, psoriaasiin ja sokeritautiin liittyvässä tulehdusreaktiossa. VAP-1:n toiminnan salpaamisen odotetaan lievittävän tulehdusreaktiota sekä näissä taudeissa että mahdollisesti muissa kroonisissa tulehdustaudeissa, joihin ei ole olemassa tyydyttävää lääkehoitoa. VAP-1:n toimintaa pystytään estämään sekä biologisilla vasta-ainelääkkeillä että pienmolekyyleillä, jotka estävät VAP-1:n SSAO-entsyymiaktiivisuutta. Molemmilla on omat ensisijaisesti tavoitellut käyttöaiheensa. VAP-1 vasta-ainelääke, kliinisessä vaiheessa oleva biologinen tulehduslääke. Biotie kehittää täysin ihmisperäistä monoklonaalista vasta-ainetta, joka estää VAP-1:n toimintaa. Biotie sai valmiiksi ensimmäisen vaiheen I kliinisen tutkimuksen VAP-1 vasta-aineellaan vuonna 2008. Kliinistä ohjelmaa tukevaa kehitystyötä on jatkettu, ja toistettujen annosten tutkimukset nivelreuma- ja psoriaasipotilailla ovat käynnistyneet helmi- ja maaliskuussa 2009. Näiden tutkimusten tarkoituksena on luoda perusta varsinaisten tehotutkimusten annosten ja annosvälin suunnittelulle sekä kerätä alustavaa tietoa vasta-aineen tehosta. Katsauskauden jälkeen, tammikuussa 2010 Biotien kokonaan ihmisperäisellä monoklonaalisella VAP-1 vasta-aineella (BTT-1023) tehty kliininen tutkimus nivelreumapotilailla saatiin valmiiksi. Tutkimuksessa selvitettiin suonensisäisesti annettujen toistettujen vasta-aineannosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa 24:llä nivelreumapotilaalla, joilla ei ollut saatu hyvää hoitovastetta metotreksaatilla. BTT-1023:a annettiin metotreksaattihoidon lisänä, ja korkein tutkittu annostaso oli 8 mg/kg. BTT-1023 oli yleensä hyvin siedetty, eikä tutkimushenkilöillä raportoitu vakavia tai vaikeita haittatapahtumia. BTT-1023:n farmakokinetiikka on kroonisten sairauksien hoitoon tarkoitetulta, suonensisäisesti annettavalta monoklonaaliselta vasta-aineelta odotettavien ominaisuuksien mukainen. Tutkimusta ei ollut suunniteltu lääkkeen tehon muodolliseen tilastolliseen arviointiin. Useilla tehomittareilla, kuten 28 nivelen arviointiin perustuvalla Disease Activity Score (DAS28) -kriteeristöllä, American College of Rheumatology (ACR) -kriteeristöllä, tutkijan kokonaisarviolla ja laskolla arvioituna hoitovasteet korkeimmissa annosryhmissä olivat kuitenkin suurempia kuin lumelääkeryhmässä. Useat korkeampia annoksia saaneet potilaat saavuttivat ACR50 -hoitovasteen (50% vähenemä ACR -kriteeristössä) lääkehoidon aikana Biotie ja Roche allekirjoittivat marraskuussa 2006 optiosopimuksen Biotien tulehdussairauksien hoitoon tarkoitettuun VAP-1 (Vascular Adhesion Protein-1) vasta-aineohjelmaan liittyen. Roche on maksanut optiomaksuna Biotielle 5 (viisi) miljoonaa euroa, millä Roche on saanut optio-oikeuden lisensoida yksinoikeudella Biotien VAP-1 vasta-ainelääkkeen oikeudet maailmanlaajuisesti, pois lukien Japani, Taiwan, Singapore, Uusi Seelanti ja Australia. Optio-oikeus on voimassa vaiheen I päätökseen saakka. Seikagaku Corporation on lisensoinut VAP-1-vasta-ainelääkkeen oikeudet alueelleen, johon kuuluvat Japani, Taiwan, Singapore, Uusi-Seelanti ja Australia. Biotie on oikeutettu saamaan allekirjoitus- ja etappimaksuja yhteensä 16,7 miljoonaan dollariin saakka ja lisäksi rojaltituloja myynnistä. Biotie on jo saanut Seikagakulta 2,7 miljoonaa dollaria allekirjoitusmaksuna. VAP-1 SSAO -salpaajat.Biotie kehittää myös pienimolekyylisiä VAP-1 SSAO -estäjiä yhteistyössä Rochen kanssa. Yhteistyösopimuksen mukaan molemmat osapuolet vastaavat omista kustannuksistaan, mutta Biotiellä on omistusoikeus kehitettyihin lääkekandidaatteihin kunnes Roche käyttää oikeutensa muuttaa optiosopimus lisenssisopimukseksi. Tutkimusyhteistyö- ja optiosopimuksen nojalla Roche voi maksaa Biotielle 5 miljoonaa euroa säilyttääkseen maailmanlaajuisen (pois lukien Seikagakun Japanin, Taiwanin, Singaporen, Uuden Seelannin ja Australian kattava territorio) optionsa. Seikagakulla on optio lisensoida VAP-1 SSAO -estäjä territoriolleen. Mikäli Seikagaku käyttää optiotaan, Biotie voi lisenssisopimuksen ennalta sovittujen ehtojen nojalla saada yhteensä 16,7 miljoonan US dollarin etappimaksut sekä Seikagakun territoriolla tapahtuvaan myyntiin perustuvia rojaltimaksuja. Seikagaku tulee territoriollaan olemaan vastuussa tuotteen markkinoille saamiseksi tarvittavien kliinisten tutkimusten kustannuksista. Fosfodiesteraasi 10 (PDE10) -entsyymin estäjät, uusi skitsofrenian hoitomuoto. PDE10 on uusi lääkevaikutuskohde, ja Biotie on osoittanut PDE10 -estäjien olevan tehokkaita useissa antipsykoottista vaikutusta ennustavissa eläinmalleissa. Biotien PDE10 -estäjien uskotaan olevan nykyisin käytössä olevia skitsofrenialääkkeitä parempia sekä tehon että haittavaikutusten osalta. PDE10 -tutkimus- ja kehitysohjelma on partneroitu Pfizerin kanssa joulukuussa 2006. Biotie saavutti elokuussa 2009 Pfizerin ja Biotien välisessä sopimuksessa määritellyn tutkimuksellisen välitavoitteen. Välitavoitteen saavuttamisesta Pfizer maksoi Biotielle 1,0 miljoonan US dollarin etappimaksun. Lääkekandidaattien edistymisestä riippuen Biotie voi saada etappimaksuja yhteensä 110 miljoonaa US dollaria koostuen allekirjoitusmaksusta, etappimaksuista ja tutkimusrahoituksesta. Lisäksi Biotie on oikeutettu saamaan tuotteiden myynnistä rojaltimaksuja. On odotettavissa, että tutkimusyhteistyö Pfizerin kanssa voi päättyä vuonna 2010 mutta tuolloinkin lisenssisopimus yhteistyön aikana tuotettuihin yhdisteisiin jäisi voimaan. Taloudellinen katsaus Liikevaihto Liikevaihto tilikaudella 2009 oli 5,6 miljoonaa euroa (tilikaudella 2008 5,1 miljoonaa euroa). Liikevaihto koostui Pfizerin maksamasta etappimaksusta sekä Pfizerin kanssa tehtävän tutkimusyhteistyön tuotoista ja aikaisempien jo solmittujen useiden lisenssisopimusten allekirjoitusmaksujen jaksotuksista. Elokuussa 2007 Saksin osavaltion kehittämiskeskus (SAB, Sächsische Aufbaubank) myönsi 3,8 miljoonan euron tutkimus- ja teknologia-avustuksen konsernin saksalaisen tytäryhtiön lääketutkimukselle sekä aikaisen vaiheen kehitysaktiviteeteille. Rahoitus on myönnetty avustuksen muodossa nostettavaksi elokuun 2007 ja heinäkuun 2010 välisenä aikana raportoituja kustannuksia vastaan. 31.12.2009 avustusrahoitusta oli edelleen saatavissa 1,1 miljoonaa euroa. Avustus kattaa 65% henkilöstöön ja tutkimusprojekteihin liittyvistä kuluista, joten koko avustuksen saamiseksi Biotie Therapies GmbH:n on osoitettava yhteensä 1,8 miljoonan euron projektiin liittyvien kulujen syntyminen heinäkuun 2010 loppuun mennessä. Tähän myöntöön perustuvat maksut Biotie Therapies GmbH:lle on raportoitu liiketoiminnan muissa tuotoissa. Tulos Tilikauden 2009 tappio oli 12,3 miljoonaa euroa ilman kertaluontoisia eriä, jotka liittyvät tiettyjen aineettomien hyödykkeiden alaskirjauksiin. Tilikauden kokonaistappio kertaluontoiset erät mukaan lukien oli 16,1 miljoonaa euroa. Edellisen tilikauden tappio oli 5,5 miljoonaa euroa, kertaluontoisia eriä ei tuolloin raportoitu. Tilikauden tutkimus- ja kehityskulut kertaluontoiset erät mukaan lukien olivat 21,1 miljoonaa euroa (2008: 8,7 miljoonaa euroa). Kertaluontoiset arvonalennuskirjaukset johtuvat hallituksen päätöksestä 6.8.2009 keskittää voimavaroja Yhtiön tutkimuksen ja tuotekehityksen painopistealueiden pisimmälle edenneisiin avainprojekteihin ja lopettaa immunosuppressio-ohjelma (1,0 miljoonaa euroa), lopettaa pitkävaikutteisen buprenorfiinin kehittäminen (2,0 miljoonaa euroa), lopettaa HCV infektio-ohjelma Gileadin kanssa solmitun lisensointisopimuksen päättymisen jälkeen ja lakkauttaa Biotien kokonaan omistama Belgialainen tytäryhtiö 4 AZA IP NV (2,4 miljoonaa euroa). Patentointikustannukset on kirjattu vuosikuluksi eikä niitä ole aktivoitu. Rahoitus Yhtiön likvidit varat olivat 31.12.2009 19,7 miljoonaa euroa (25,2 miljoonaa euroa 31.12.2008). Yhtiö on sijoittanut likvidit varansa pankkitalletuksiin ja rahamarkkinarahastoihin. Yli kolmen kuukauden maturiteetin talletukset raportoidaan "eräpäivään asti pidettävät sijoitukset" erässä taseessa kun taas talletukset, joiden maturiteetti on lyhyempi kuin kolme kuukautta raportoidaan rahavaroissa. Rahamarkkinarahastot raportoidaan käypään arvoon taseen erässä"käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavat rahoitusvarat". Yhtiö solmi syyskuussa 2009 Standby Equity Distribution Agreement -sopimuksen ("SEDA-sopimus") yhdysvaltalaisen YA Global Master SPV Ltd:n kanssa. YA Global on Yorkville Advisors LLC:n hallinnoima New Jerseyn osavaltion Jersey Cityssä toimiva rahasto ("Yorkville"). SEDA-sopimuksen ehtojen mukaisesti Yorkville on antanut Biotielle sitoumuksen merkitä tai ostaa Biotieltä yhtiön tavallisia nimellisarvottomia osakkeita yhteensä 20 miljoonalla eurolla syyskuuhun 2012 asti. Sitoumuksen käyttäminen on Biotien yksinomaisessa päätäntävallassa. Osakkeiden merkintä- tai ostohinnaksi on sovittu 95 prosenttia Biotien osakkeiden alimmasta päiväkohtaisesta kaupankäyntimäärillä painotetusta keskikurssista niiden viiden kaupankäyntipäivän aikana, jotka seuraavat sitä päivää, jona Biotie on lähettänyt Yorkvillelle etukäteisilmoituksen ko. sitoumuserän käyttämisestä ("Hinnoittelujakso"). Hinta ei voi kuitenkaan missään tapauksessa olla alle 85 prosenttia Biotien osakkeiden kaupankäyntimäärillä painotetusta keskikurssista NASDAQ OMX Helsinki Oy:n pörssilistalla viimeisenä kaupankäyntipäivänä ennen ilmoituksen toimittamista ("Minimihinta"). SEDA-sopimuksen tarkoituksena on varmistaa Biotien käyttöpääoman rahoitus lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä. Syyskuussa 2008 Tekes - teknologian ja innovaatioiden kehittämiskeskus myönsi 0,6 miljoonaa euroa lisärahoitusta Biotie Therapiesin VAP-1 vasta-aineohjelmalle. Myönnetty rahoitus kattaa positroniemissiotomografian (PET) hyödyntämistä VAP-1 vasta-aineen lääkekehityksessä tähtäävän projektin lääkekehityskustannuksia vuoden 2008 elokuusta vuoden 2009 loppuun saakka. Tekesin myöntämä uusi rahoitus on lainaa, joka kattaa enintään 70 prosenttia hyväksyttävistä ohjelman kokonaiskustannuksista. Lainarahoitusta maksetaan Biotien esittämien projektin kuluselvitysten perusteella. Koko myönnetyn tuotekehitysrahoituksen saamiseksi Biotien on näytettävä yhteensä 0,8 miljoonan euron kulujen syntyminen. Tammikuussa 2008 Tekes - teknologian ja innovaatioiden kehittämiskeskus myönsi 1,7 miljoonaa euroa lisärahoitusta Biotie Therapiesin integriinisalpaajaohjelmalle. Myönnetty rahoitus kattaa tämän veritulppasairauksien hoitoon tähtäävän projektin lääkekehityskustannuksia vuoden 2007 heinäkuusta vuoden 2009 loppuun saakka. Tekesin myöntämä uusi rahoitus on lainaa, joka kattaa 50 prosenttia ohjelman kustannuksista. Lainarahoitusta maksetaan Biotien esittämien projektin kuluselvitysten perusteella. Koko myönnetyn tuotekehitysrahoituksen saamiseksi Biotien on näytettävä yhteensä 3,4 miljoonan euron kulujen syntyminen. Oma pääoma Konsernin oma pääoma on -8,9 miljoonaa euroa (IFRS). Biotien omavaraisuusaste 31.12.2009 oli -28,4 % (31.12.2008 0,3%). Suomalaisen kirjanpitokäytännön (FAS) mukaan emoyhtiön oma pääoma on alle puolet sen osakepääomasta. Emoyhtiön osakepääoma on 51,5 miljoonaa euroa, oma pääoma 11,5 miljoonaa euroa ja pääomalainat 21,3 miljoonaa euroa. Näin ollen oman pääoman ja pääomalainojen yhteismäärä on 32,8 miljoonaa euroa. Yhtiöllä ei ole jakokelpoisia voittovaroja. Investoinnit ja kassavirta Liiketoiminnan nettorahavirta tilikaudella oli -13,3 miljoonaa euroa (vuonna 2008: -9,4 miljoonaa euroa). Yhtiön investoinnit katsauskaudella olivat 0,5 miljoonaa euroa (vuonna 2008: 0,1 miljoonaa euroa). Henkilöstö Biotien henkilöstömäärä oli katsauskaudella keskimäärin 81(vuonna 2008: 42) ja tilikauden lopussa 82(31.12.2008: 80). Henkilöstömäärän kasvu johtui Saksan tytäryhtiön sisällyttämisestä konsernin henkilöstömäärään. Yritysjärjestely toteutui marraskuussa 2008. Muutokset johtoryhmässä Yhtiön hallitus nimitti toukokuussa Chris Piggottin liiketoiminnan kehitysjohtajaksi ja johtoryhmän jäseneksi 1.6.2009 alkaen. Konsernin rakenne Konsernin emoyhtiö on Biotie Therapies Oyj, jonka kotipaikka on Turku. Konserniin kuuluva tytäryhtiö Biotie Therapies GmbH toimii Radebeulissa, Saksassa. Biotie Therapies GmbH hankki 31.3.2009 Belgian Leuvessa sijaitsevan 4AZA IP NV:n käyttämällä marraskuussa 2008 hankkimansa optio-oikeuden. Vuoden 2009 kolmannen vuosineljänneksen aikana Biotie päätti lakkauttaa tämän tytäryhtiön toiminnan. Yhtiön tarkoituksena oli yksinomaan hallinnoida tiettyjä immateriaalioikeuksia. Lisäksi konserniin kuuluu tytäryhtiö Biotie Therapies International Oy Suomessa, jolla ei ole liiketoimintaa. Tilikauden 2009 aikana pidetyt yhtiökokoukset: Varsinainen yhtiökokous Biotie Therapies Oyj:n varsinainen yhtiökokous pidettiin 29.5.2009. Pääkohdat yhtiökokouksen päätöksistä alla. - tilinpäätöksen hyväksyminen tilikaudelta 1.1.-31.12.2008. - yhtiön tilikauden tappio siirretään yhtiön vapaaseen omaan pääomaan ja että osinkoa ei jaeta. - vastuuvapauden myöntäminen hallituksen jäsenille ja toimitusjohtajalle tilikaudelta 1.1.-31.12.2008. - Hallituksen jäseniksi valittiin Juha Jouhki, Ann Hanham, Bernd Kastler, Pauli Marttila, Riku Rautsola, Christoph Schröder ja Pierre Serrure. - Yhtiön tilintarkastajiksi valittii KHT-yhteisö PricewaterhouseCoopers Oy ja KHT-tilintarkastaja Janne Rajalahti. Välittömästi varsinaisen yhtiökokouksen jälkeen pidetyssä uuden hallituksen järjestäytymiskokouksessa Juha Jouhki valittiin hallituksen puheenjohtajaksi ja Pauli Marttila varapuheenjohtajaksi. Hallitus valitsi keskuudestaan Juha Jouhkin, Christoph Schröderin ja Pauli Marttilan nimitys- ja palkitsemisvaliokuntaan sekä Bernd Kastlerin, Riku Rautsolan ja Piet Serruren tarkastusvaliokuntaan. Ylimääräinen yhtiökokous pidettiin 29.10.2009 Biotie Therapies Oyj:n ylimääräinen yhtiökokous pidettiin 29.10.2009, jossa päätettiin seuraavat asiat: - hallituksen jäsenten lukumääräksi päätettiin kahdeksan - hallituksen uudeksi jäseneksi valittiin Peter Fellner. - hallitukselle valtuutus päättämään yhdestä tai useammasta annista, joka sisältää oikeuden antaa uusia tai luovuttaa yhtiön hallussa olevia osakkeita, sekä antamaan optioita tai muita osakeyhtiölain 10 luvun mukaisia erityisiä oikeuksia osakkeisiin. Valtuutus käsittää yhteensä enintään 72.000.000 osaketta. Valtuutus on voimassa 30.6.2010 saakka ja se kumoaa aikaisemmat valtuudet. -Yhtiökokous päätti muuttaa yhtiöjärjestyksen 10 §:n määräystä yhtiökokouksen kutsutavasta ja vähimmäiskutsuajasta osakeyhtiölain muutoksesta johtuen. Markkina-arvo ja kaupankäynti Biotien osakkeen päätöskurssi tilikauden lopussa 2009 oli 0,55 euroa, ylin kurssi tammi- joulukuussa oli 0,67 euroa ja alin oli 0,23 euroa ja keskikurssi oli 0,42 euroa. Biotien osakekannan markkina-arvo syyskuun lopussa oli 87,3 miljoonaa euroa. Tilikauden 2009 aikana vaihdettiin NASDAQ OMX:ssä yhteensä 51.471.584 osaketta 22,1 miljoonan euron arvosta. Biotie ja Nordea Pankki Suomi Oyj tekivät syyskuussa markkinatakaussopimuksen. Sopimuksen tarkoituksena on lisätä osakkeen likviditeettiä sekä pienentää osakkeen hinnan volatiliteettiä ja näin helpottaa kaupankäyntiä osakkeella. Optio-ohjelmat Biotie on laskenut liikkeeseen optio-oikeuksia yhteensä kahden optio-ohjelman nojalla vuonna 2006 ja 2009. Tilikauden lopussa 31.12.2009 myönnettyjen optio-oikeuksien määrä oli 9.768.800, mikä on 6,15 % yhtiön osakkeiden kokonaismäärästä. Vuoden 2004 optio-ohjelma päättyi vuoden 2009 lopussa. Optio-ohjelmaan perustuvia osakemerkintöjä ei ole tehty. Johdon osake- ja optio-omistus Tilikauden 2009 lopussa, hallituksen, toimitusjohtajan sekä heidän määräysvaltayhtiöidensä osakeomistukset olivat yhteensä 8.663.032 sekä optio-oikeudet yhteensä 7.181.990, joista 1.500.000 optio-oikeutta on ehdollisia sitoutettuna tiettyjen tavoitteiden toteutumiseen. Osakepääoma ja osakkeet Yhtiön osake on noteerattu NASDAQ OMX Helsinki Oy (Pienet yhtiöt, Terveydenhuolto). Yhtiöllä on yhteensä 158.752.560 osaketta ja yhtiön osakepääoma on 51.506.678,10 euroa (suomalaisen kirjanpitokäytännön mukaan, FAS). Yhtiön kaikki osakkeet ovat samanlajisia ja tuottavat samat oikeudet. Kaikki osakkeet ovat vapaasti luovutettavissa ja kukin osake tuottaa yhden äänen. Biotien 7.12.2009 toteutetun suunnatun osakeannin yhteydessä Invesco Fund Managers Limited -yhtiön merkitsemät 14.432.000 uutta osaketta ja merkintään liittyvä 7.216.000 euron osakepääoman korotus merkittiin kaupparekisteriin 14.12.2009. Uudet osakkeet ovat olleet kaupankäynnin kohteena NASDAQ OMX Helsinki Oy:n pörssilistalla yhdessä Biotien vanhojen osakkeiden kanssa 14.12.2009 alkaen. Uudet osakkeet antavat osakkeenomistajalle kuuluvat oikeudet rekisteröintipäivästä 14.12.2009 lukien. Osakeannissa annettujen uusien osakkeiden ja osakepääoman korotuksen rekisteröinnin jälkeen Biotien osakepääoma on 51.506.678,10 euroa, kaikkien osakkeiden lukumäärä on 158.752.560 ja osakkeiden tuottama äänimäärä on 158.289.305. Yhtiöllä oli tilikauden 2009 lopussa 7.316 osakkeenomistajaa (2008: 6.580). Omistusmuutokset Tilikauden 2009 yhtiön tietoon on tullut viisi liputusrajan ylittävää liputusilmoitukset. Tammikuussa 2010 yhtiö sai tietoonsa ilmoituksen omistusosuuksien muutoksesta. Omistusosuuden muutokset johtuivat Yhtiön osakkeiden määrän lisääntymisestä suunnatun osakeannin yhteydessä 14.12.2009. Tarkemmat tiedot liputusilmoituksista sekä kuukausittain päivitettävä suurimmat osakkeenomistajat -lista ovat nähtävillä yhtiön kotisivuilla www.biotie.com/sijoittajat <http://www.biotie.com/sijoittajat>. Biotien kymmenen suurinta osakkeenomistajaa (tilanne 31.12.2009) Osakkeiden lukumäärä % Suomen itsenäisyyden juhlarahasto (Sitra) 13.585.350 8,58 Eläkevakuutusosakeyhtiö Veritas 6.684.175 4,22 Juha Jouhki ja hänen määräysvallassaan olevat yhtiöt: - Thominvest Oy (2,937,900) - Dreadnought Finance Oy (2,098,416) - Jouhki Juha (1,501,356) Yhteensä: 6.537.672 4,13 Suomen Teollisuussijoitus Oy 4.496.592 2,84 BioFund Ventures III Ky 2.485.715 1,57 Harri Markkula ja hänen määräysvallassaan olevat yhtiöt: - Markkula Harri (1,250,148) - Tilator Oy (369,700) Yhteensä: 1.619.848 1,02 elbion NV 1.484.965 0,94 Alfred Berg Small Cap Finland 1.203.008 0,76 Kastler GmbH 1.195.702 0,75 Oy H. Kuningas & Co AB 1.058.371 0,67 -------------------------------------------------------------------------------- 40.351.398 25,49 Muut 44.218.154 27,94 Hallintarekisteröidyt 73.719.753 46,57 ----------------------------- 158.289.305 100,00 Biotie Therapies Oyj:n hallussa olevat omat osakkeet 463.255 Yhteensä 158.752.560 Lähiajan riskit ja epävarmuustekijät Strategiset riskit liittyvät lääkekehitysprojektien tekniseen onnistumiseen, regulatorisiin epävarmuustekijöihin, kaupallisten partnereiden strategisiin päätöksiin, patenttisuojan hankintaan, ylläpitoon ja patenttisuojan pitävyyteen, kilpailevien tuotteiden markkinoilletuloon ja yhtiön tuotteiden myynnin kehitykseen ja rahoituksen saatavuuteen. Esimerkiksi, vaikka yhtiön tuotekehitysprojekteista on solmittu kaupallistamis- ja yhteistyösopimuksia, ei ole varmuutta siitä, että sopimuskumppani toimii sopimuksen mukaisesti, viranomaiset tulevat hyväksymään kehitteillä olevan lääkkeen tai hyväksytty tuote kaupallistetaan. Yhtiön tuotteiden kehitys ja menestys on riippuvainen kolmansista osapuolista. Mikä tahansa tutkimusprojekteissa tapahtuva epäsuotuisa muutos saattaa vaarantaa omaisuuden arvoa ja näin ollen edustaa merkittävää riskiä yhtiössä. Tällaiset epäsuotuisat tapahtumat saattavat toteutua lyhyellä varoitusajalla ja ovat ennakoimattomia. Yhtiön pääasialliset toiminnalliset riskit liittyvät avainhenkilöihin, omaisuuteen (erityisesti immateriaalioikeuksiin liittyvään varallisuuteen) ja riippuvuuteen lisensointipartnereiden päätöksiin. Lääkekehitysohjelmien eteneminen kaupallistettaviksi lääketuotteiksi edellyttää merkittäviä taloudellisia panostuksia. Konserni rahoittaa toimintojaan neljän päärahoituslähteen kautta: lisensointisopimuksiin perustuva tulovirta, avustuksiin, lainat Tekesiltä ja oman pääoman ehtoisen rahoituksen saamiseen pääomamarkkinoilta. Kaupallistamis-, yhteistyö- ja lisenssisopimusten solmimisella suurien lääkeyhtiöiden kanssa Yhtiö ja sen tytäryhtiöt saavat ennakko-, etappi- ja rojaltimaksuja. Siitä huolimatta, että Biotiellä on useampia voimassaolevia lisensointisopimuksia, mikä tahansa yhdenkin partnerin irtisanoma sopimus voi aiheuttaa negatiivisen vaikutuksen yhtiön lähiajan maksuvalmiuteen. Lisäksi konserni tukeutuu tutkimus- ja kehitystoiminnan rahoitukseen avustuksin ja lainoin. Nämä tuet, joita paikalliset, kansalliset ja EU-tason instituutiot tarjoavat edistääkseen taloudellista ja teknologista kehitystä alalla, jolla konserni toimii, ovat aiemmin olleet huomattavia. Avustusten saatavuutta keskipitkällä tai pitkällä aikavälillä ei voida kuitenkaan taata ja näin ollen tämä muodostaa mahdollisen riskin konsernin tuloihin nähden tulevaisuudessa. Tulovirta ja lainat näiltä tahoilta on varmistettu vuoteen 2009 saakka. Toistaiseksi yhtiöllä ei ole tiedossa, että nämä rahoitusmahdollisuudet ovat käytettävissä vuoden 2009 jälkeen. Konsernin toimintojen rahoitus pohjautuu pitkälti sen emoyhtiön Biotien oman pääoman ehtoiseen rahoitukseen ja lainarahoitukseen. Ei ole varmuutta siitä, että konsernin suunnittelemien toimien toteuttamiseksi saadaan turvattua riittävä rahoitus. Rahoitusmarkkinoiden tilanne on epävakaa ja tällä hetkellä on epävarmaa pystyykö yhtiö varmistamaan rahoituksen saatavuutta tarvittaessa pääomamarkkinoilta Yhtiön joulukuussa 2009 tekemästä onnistuneesta osakeannista huolimatta. Suojatakseen konsernin liiketoimintojen jatkumisen Yhtiön ja sen tytäryhtiöiden on säilytettävä riittävä maksuvalmius ja pääoma. Konserni pyrkii siihen, että sillä on kassavaroja liiketoiminnan rahoittamiseksi kulloinkin vähintään vuoden ajaksi. Konserni voi vaikuttaa pääoman määrään sopeuttamalla kulurakennettaan saatavilla olevan rahoituksen mukaisesti. Johto valvoo pääomaa ja maksuvalmiutta pääoman ja kassavarojen määrän perusteella. Näistä raportoidaan hallitukselle kuukausittain. Biotie Therapies GmbH:nmarraskuussa 2008 tapahtuneen hankinnan seurauksena konsernilla on taseessaan keskeneräisiä tutkimus- ja kehittämisprojekteja 6,5 miljoonan euron edestä. Nämä projektit testataan vuosittain arvonalentumisen varalta. Mikäli arvonalentumisen seurauksena jouduttaisiin kirjaamaan arvonalennuksia, sillä olisi olennainen vaikutus Yhtiön tulokseen ja taseasemaan. Hallituksen esitys osingonjaosta Hallitus esittää, että osinkoa ei jaeta, vaan emoyhtiön tilikauden 2009 tappio 10,3 miljoonaa euroa (FAS) siirretään yhtiön omaan pääomaan. Varsinainen yhtiökokous Biotien varsinainen yhtiökokous pidetään torstaina 15.4.2010 klo 10:00 Ravintola Alabaraman auditoriossa Turussa. IFRS ja laatimisperiaatteet Tilinpäätöksen 2009 laatimisessa on sovellettu samoja IFRS:n laatimisperiaatteita kuin vuoden 2008 tilinpäätöksessä. Tämän lisäksi osavuosikatsauksessa on huomioitu uudistetun IAS 1 standardin vaatimukset laajan tuloslaskelman ja oman pääoman muutosten esittämisestä. IFRS 8 'toimintasegmentit' standardilla ei ole vaikutusta yhtiön konsernitilinpäätöksen esittämiseen, sillä yhtiö toimii yhtenä liiketoimintasegmenttinä. Tätä osavuosikatsausta ei ole laadittu noudattaen kaikkia IAS 34, Osavuosikatsaukset -standardin vaatimuksia. Tilinpäätös 2009 ei ole suoraan vertailukelpoinen vuoden 2008 vastaavien lukujen kanssa johtuen yhtiön täysin omistaman tytäryhtiön Biotie Therapies GmbH:n (aikaisemmin elbion GmbH) liiketoiminnan tuloksen sisällyttämisestä yhtiön tulokseen marraskuusta 2008 lähtien. Tilinpäätöstiedotteessa esitetyt luvut ovat tilintarkastettuja. Vuoden 2010 kalenteri Vuoden 2009 vuosikertomus (sisältää tilinpäätöksen ja toimintakertomuksen) 15.3.2010 Osavuosikatsaus tammi - maaliskuu 2010 7.5.2010 Osavuosikatsaus tammi - kesäkuu 2010 6.8.2010 Osavuosikatsaus tammi - syyskuu 2010 29.10.2010 Biotie Therapies Oyj julkistaa selvityksen hallinto- ja ohjausjärjestelmästä vuodelta 2009 15.3.2009 vuosikertomuksen julkistamisen yhteydessä. Selvitys annetaan toimintakertomuksesta erillisenä kertomuksena ja se on julkistamisen jälkeen luettavissa Biotien internet-sivuilla osoitteessa www.biotie.com<http://www.biotie.com/>. Turussa 26.2.2010 Biotie Therapies Oyj Hallitus Lisätietoja antaa: Sijoittajasuhdepäällikö Virve Nurmi Puh. 02-274 8900, e-mail: virve.nurmi@biotie.com JAKELU NASDAQ OMX Helsinki Oy Keskeiset tiedotusvälineet www.biotie.com KONSERNIN LAAJA TULOSLASKELMA (IFRS) 1.10.- 1.10.- 1.1.- 1.1- 31.12.2009 31.12.2008 31.12.2009 31.12.2008 1.000 euroa 3 kk 3 kk 12 kk 12 kk -------------------------------------------------------------------------- Liikevaihto 1.096 1.177 5.628 5.127 Tutkimus- ja kehityskulut -4.368 -2.454 -21.109 -8.730 Hallinnon kulut -1.065 -819 -3.768 -2.020 Liiketoiminnan muut tuotot 456 323 1.618 502 -------------------------------------------------------------------------- Liiketulos -3.881 -1.773 -17.631 -5.121 Rahoitustuotot 56 924 627 1.432 Rahoituskulut -179 -902 -938 -1.864 -------------------------------------------------------------------------- Tulos ennen veroja -4.004 -1.751 -17.942 -5.553 Tuloverot 0 76 1.859 76 -------------------------------------------------------------------------- Tilikauden tulos -4.004 -1.675 -16.083 -5.477 Tilikauden laaja tulos -4.004 -1.675 -16.083 -5.477 Jakautuminen Emoyhtiön omistajille -4.004 -1.675 -16.083 -5.477 Laajan tuloksen jakautuminen Emoyhtiön omistajille -4.004 -1.675 -16.083 -5.477 Tulos/osake (EPS) -0,03 -0,01 -0,11 -0,06 laimentamaton & laimennettu, EUR KONSERNITASE (IFRS) 1.000 euroa 31.12.2009 31.12.2008 -------------------------------------------------------------- Varat Pitkäaikaiset varat Aineettomat hyödykkeet 7.186 10.352 Liikearvo 379 379 Aineelliset käyttöomaisuushyödykkeet 2.666 2.792 Muut osakkeet 10 0 -------------------------------------------------------------- 10.241 13.523 Lyhytaikaiset varat Ennakkomaksut 0 2.400 Myytävissä olevat rahoitusvarat 34 131 Eräpäivään asti pidettävät sijoitukset 0 18.500 Myyntisaamiset ja muut saamiset 1.507 1.512 Käypään arvoon tulosvaikutteisesti 8.853 0 kirjattavat rahoitusvarat Rahavarat 10.891 6.738 -------------------------------------------------------------- 21.285 29.281 Varat yhteensä 31.526 42.804 Oma pääoma ja velat Oma pääoma Osakepääoma 43.057 36.361 Sijoitetun vapaan oman pääoman rahasto 1.180 980 Kertyneet voittovarat -37.092 -31.754 Tilikauden tulos -16.083 -5.477 -------------------------------------------------------------- Oma pääoma yhteensä -8.938 110 Pitkäaikaiset velat Varaukset 160 121 Pitkäaikaiset rahoitusvelat 25.597 24.930 Eläkevelvoitteet 543 574 Muut pitkäaikaiset velat 6.729 5.881 Pitkäaikaiset saadut ennakkomaksut 1.375 2.966 Laskennalliset verovelat 0 1.859 -------------------------------------------------------------- 34.404 36.331 Lyhytaikaiset velat Varaukset 594 641 Eläkevelvoitteet 17 10 Lyhytaikaiset rahoitusvelat 217 144 Lyhytaikaiset saadut ennakkomaksut 1.953 3.501 Ostovelat ja muut lyhytaikaiset velat 3.279 2.067 -------------------------------------------------------------- 6.060 6.363 Velat yhteensä 40.464 42.694 Oma pääoma ja velat yhteensä 31.526 42.804 LASKELMA KONSERNIN OMAN PÄÄOMAN MUUTOKSISTA Emoyrityksen omistajille kuuluva oma pääoma 1.000 euroa Osake- Osake- Sijoi- Omat Kerty- Oma määrä pääoma tetun Osak- neet Pääoma (1000 vapaan keet voitto- Yhteen- kpl) oman varat sä pääoman rahasto -------------------------------------------------------------------------------- Oma pääoma 1.1.2008 90.212 19.850 980 -15 -31.930 -11.117 -------------------------------------------------------------------------------- Kauden laaja tulos -5.477 -5.477 Myönnetyt optiot 193 193 Osakeanti 54.109 16.873 16.873 Osakeantiin liittyvät kulut -362 -362 -------------------------------------------------------------------------------- 54.109 16.511 0 0 -5.285 11.227 -------------------------------------------------------------------------------- OMA PÄÄOMA 31.12.2008 144.321 36.361 980 -15 -37.215 110 -------------------------------------------------------------------------------- Kauden laaja tulos -16.083 -16.083 Myönnetyt optiot 339 339 Osakeanti 14.432 7.216 7.216 Osakeantiin liittyvät kulut -520 -520 SEDA sopimuksen nojalla annetut 200 -200 0 omat osakkeet -------------------------------------------------------------------------------- 14.432 6.696 200 0 -15.944 -9.048 -------------------------------------------------------------------------------- OMA PÄÄOMA 31.12.2009 158.753 43.057 1.180 -15 -53.160 -8.938 KONSERNIN RAHAVIRTALASKELMA 1.1.- 1.1.- 31.12.2009 31.12.2008 1.000 euroa 12 kk 12 kk ---------------------------------------------------------------------- Liiketoiminnan rahavirrat Tilikauden tulos -16.083 -5.477 Oikaisut: Liiketoimet, joihin ei liity 3.331 -4.303 maksutapahtumaa Käypään arvoon tulosvaikutteisesti -53 0 kirjattavien rahoitusvarojen uudelleenarvostuksesta johtuva lisäys/vähennys Korkokulut ja muut 963 1.863 Rahoituskulut Korkotuotot -599 -1.431 Verot -1.859 -76 Käyttöpääoman muutokset: Myynti- ja muiden saamisten muutos -126 446 Ostovelkojen ja muiden velkojen 1.172 -277 muutos Varausten muutos -8 -152 Maksetut korot -106 -29 Saadut korot 48 66 Maksetut verot -6 0 ---------------------------------------------------------------------- Liiketoiminnan nettorahavirta -13.326 -9.370 Investointien rahavirrat Tytäryrityksen hankinta vähennettynä 0 1.881 hankintahetken rahavaroilla Käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavien rahoitusvarojen muutos Lisäykset -9.000 0 Vähennykset 200 27.685 Eräpäivään asti pidettävien sijoitusten muutos Lisäykset -900 -46.300 Vähennykset 20.142 28.321 Investoinnit -165 -34 ---------------------------------------------------------------------- Investointien nettorahavirta 10.277 11.553 Rahoituksen rahavirrat Osakeannista saadut maksut 7.216 3.300 Osakeantiin liittyvät maksut -520 -362 Pitkäaikaisten lainojen nostot 632 1.374 Lainojen takaisinmaksut -40 -40 Rahoitusleasingvelkojen maksut -86 -21 ---------------------------------------------------------------------- Rahoituksen nettorahavirta 7.202 4.250 Rahavarojen muutos 4.153 6.433 Rahavarat kauden alussa 6.738 305 Rahavarat kauden lopussa 10.891 6.738 VASTUUSITOUMUKSET 1.000 euroa 31.12.2009 31.12.2008 ------------------------------------------------------------------------------- Operatiiviset leasingvastuut 137 123 Vuoden kuluessa erääntyvät 88 64 Myöhemmin erääntyvät 49 59 Vuokrasitoumukset 382 532 Vuoden kuluessa erääntyvät 237 233 Myöhemmin erääntyvät 145 299 ------------------------------------------------------------------------------- Yhteensä 519 655 Konserni vuokraa moottoriajoneuvoja sekä koneita ja laitteita 3-5 vuoden vuokrasopimuksilla. Vuokrasitoumukset sisältävät Pharmacityn toimitilavuokrat 30.11.2011 saakka. Tilat on vuokrattu edelleen. Sitoumukset Biotien ostositoumusten määrä 30.9.2009 oli 6,9 miljoonaa euroa koostuen pääasiassa sopimuksiin perustuvista tutkimuspalveluista. TUNNUSLUKUJA 1.1.- 1.1.- 31.12.2009 31.12.2008 1.000 euroa 12 kk 12 kk ------------------------------------------------------------ Liiketoiminnan kehitys Liikevaihto 5.628 5.127 Henkilöstön lukumäärä keskimäärin 81 42 Henkilöstö kauden lopussa 82 80 Tutkimus- ja kehitysmenot 21.109 8.730 Investoinnit 475 116 Kannattavuus Liikevoitto/tappio -17.631 -5.121 Prosenttia liikevaihdosta, % -313,27 -99,9 Voitto/tappio ennen veroja -17.942 -5.553 Prosenttia liikevaihdosta, % -318,80 -108,3 Tase Rahavarat 19.744 25.238 Oma pääoma -8.938 110 Taseen loppusumma 31.526 42.804 Rahoitus ja taloudellinen asema Oman pääoman tuotto, % - - Sijoitetun pääoman tuotto, % -86,0 -18,3 Omavaraisuusaste, % -28,4 0,3 Nettovelkaantumisaste, % -67,9 -148,5 Osakekohtaiset tunnusluvut Tulos/osake (EPS) laimentamaton & -0,11 -0,06 laimennettu, EUR Oma pääoma/osake, EUR -0,0563 0,0008 Osinko/osake, EUR Osinko/tulos, % Efektiivinen osinkotuotto, % Hinta/voitto suhde (P/E-luku) Osakekohtainen kurssikehitys Alin kurssi 0,23 0,24 Ylin kurssi 0,67 0,94 keskikurssi 0,42 0,51 Kauden päätöskurssi 0,55 0,26 Osakekannan markkina-arvo 87,3 37,5 kauden lopussa EUR M Osakevaihto vaihdettujen osakkeiden 51.471.584 15.350.613 lukumäärä, kpl Osuus osakkeista, % 32,4 10,6 Osakkeiden osakeantioikaistun 144.992.735 96.734.553 määrän painotettu keskiarvo kaudella, kpl Osakkeiden osakeantioikaistu 158.752.560 144.320.560 lukumäärä kauden lopussa, kpl Tunnuslukujen laskentakaavat: Sijoitetun pääoman tuotto, % Voitto ennen veroja + rahoituskulut ----------------------------------------------------------- x 100 Taseen loppusumma - korottomat velat Omavaraisuusaste, % Oma pääoma ----------------------------------------------------------- x 100 Taseen loppusumma - saadut ennakot Nettovelkaantumisaste, % Korolliset velat - rahavarat ----------------------------------------------------------- x 100 Oma pääoma Osakekohtainen tulos (EPS) Emoyhtiön omistajille jaettava tulos ---------------------------------------------------------------------- Ulkona olevien osakkeiden osakeantikorjattu keskimääräinen lukumäärä tilikauden aikana Oma pääoma/osake Oma pääoma ------------------------------------------------------------ Osakkeiden osakeantikorjattu lukumäärä tilikauden lopussa [HUG#1388648] |
|||
|